اخبار علمي زيست شناسي
 

پژوهشگران امریکایی ساختارهای مومانندی در اندازه نانو ساخته اند که می توانند به روشن شدن چگونگی کار همتاهای زیستی شان (مژک های درون بدن) کمک کنند. مژک ها پیوست های سلولی هستند که در بدن انسان کارهای بسیار متفاوتی انجام می دهند. آنهایی که درون گوش هستند، صدا را به دام می اندازند و آنهایی که درون کلیه ها هستند به صورت حسگر کار می کنند. مژک های درون شش ها (تصویر سمت راست) به مانند پاروهای قایق پس و پیش می زنند و موسلامح و مواد آسیب رسانی را که همراه هوا آمده اند، از دستگاه تنفس بیرون می فرستند. آنها از این راه نقش بنیادی در جلوگیری از بیماری های دستگاه تنفس بازی می کنند. اما ساز و کار این فرآیند به خوبی روشن نیست. از این رو، «ریچارد سوپرفاین» و همکارانش در دانشگاه کارولینای شمالی در ایالات متحده امریکا، مژک هایی مصنوعی ساخته اند تا به کمک آنها دریابند همتاهای زیستی آنها چگونه در شش ها کار می کنند. آنها امیدوارند این کار به پژوهشگران دیگر کمک کند درمان های بهتری برای بیماری ها دستگاه تنفس، مانند سیستیک فیبروسیس، پیدا کنند. ● دستکاری با آهن ربا گروه «سوپرفاین» دسته ای نانومیله از بسپارهای انعصاف پذیر را به اندازه مژک های زیستی (نزدیک ۱۰ میکرون درازا و ۲/. میکرون پهنا) با ویژگی های فیزیکی همانند فراهم کردند. نانومیله ها را با ریختن پلی دی متیل سیلوکسان (دارای نانوذره های اکسید آهن) در قالب درست کردند و سپس خود قالب را با فرآیند شیمیایی کنار گذاشتند و صدها نانومیله به دست آورند. چون نانومیله ها ذره های اکسید آهن دارند آنها را می توان با آهن ربا دستکاری کرد. یک آهن ربای الکتریکی زیر دسته ها گذاشته شده بود تا آنها را خم کند و حرکت دهد و میکروسکوپی از بالا آن حرکت ها را نشان می داد. پژوهشگران شبیه سازی های رایانه ای را به کار بردند تا دریابند چگونه نانومیله ها را به گونه ای با آهن ربا برانگیزانند که به مانند مژک های شش ها حرکت کنند. آنها هنگامی که به یک سو حرکت می کردند راست می شدند و هنگامی که به سوی دیگر می رفتند، خم می شدند. ● دینامیک سیال ها «سوپرفاین» گفت؛ «آنچه ما به عنوان بزرگترین دستاورد خود می دانیم افزایش درک ما از زیست شناسی است. هنوز به روشنی نمی دانیم که هر مژک چگونه کار می کند و چگونه مجموعه آنها سیالی را جابه جا می کنند.» گام دیگر، آزمودن مژک های ساختگی با مایع های چسبناک (ویسکوز) است که رفتار موسلامح درون شش ها را تقلید می کنند. «سوپرفاین» می گوید؛ «این یک مساله دینامیک سیال جدید است.» به نظر او این پژوهش ممکن است به توضیح اینکه مژک ها در جاهای دیگری از بدن، مانند درون مغز و در جنین در حال شکل گیری، چگونه کار می کنند، نیز کمک کند. «چانگ لیو» از دانشگاه ایلینویز ساختارهای مومانند مشابهی درست کرده است، اما نه برای بررسی چگونگی حرکت آنها بلکه برای بررسی ویژگی حسگری مژک ها. این کار او را شگفت زده کرده است. با وجود این، به نظر او راه درازی در پیش است تا مژک های ساختگی بتوانند به درستی کار مژک های واقعی را تقلید کنند. او در این خصوص گفت؛ «این کار بسیار شگفت انگیز و زیباست، اما زمان درازی می خواهد تا یک ابزار بسیار کارآمد شود.» گزارش این پژوهش در مجله Nano Letters آمده است. NewScientist.com,۱۳Apr.۲۰۰۷ ویل نایت مترجم : حسن سالاریروزنامه شرق

دكتر مینا بیسل، بیولوژیست ایرانی آزمایشگاه ملی لاورنس بركلی از بین ۳۰ دانشمند برجسته كه از سراسر جهان موفق به كسب جایزه «پزكولر» ۲۰۰۷ شد.
منابع خبری ایتالیا، جایزه «پزكولر ۲۰۰۷» را به مثابه جایزه نوبل در رشته غددشناسی عنوان و خاطرنشان كرده‌اند كه بیسل با كسب این جایزه به عنوان برترین زیست شناس سلولی در جهان معرفی شده است.
این جایزه در رشته غددشناسی از ۲۱ سال قبل از سوی موسسه «پزكولر» و جایزه بین المللی تحقیقات در زمینه سرطان به دانشمندان در علوم مرتبط با مقابله با سرطان اعطاء می‌شود.
دكتر بیسل در تحقیقات خود در رشته غدد شناسی موفق به كشفیات تازه‌ای در زمینه رفتار ماتریكس فراسلولی در پاسخهای سلولی شده است.
مینا بیسل در تهران متولد شده اما در جوانی با كسب بورسیه به ایالات متحده رفته و پس از تحصیل در رشته‌های شیمی، بیوشیمی و باكتری‌شناسی، در سال ۱۹۶۹ در مقطع دكتری رشته میكروبیولوژی و ژنتیك مولكولی دانشكده پزشكی دانشگاه هاروارد فارغ‌التحصیل شده است.
وی این جایزه را برای نتایج مطالعاتش در زمینه توانایی زیرمحیطهای تغییرات سلولی، تبدیل شدن آنها به تومورها و امكان استفاده از یك سلول سرطانی برای رفتارهای عادی سلول‌ها كسب كرده است.
این دانشمند زن ایرانی كه مدتی ریاست انجمن بیولوژی سلولی آمریكا را برعهده داشته، در طول سال‌ها تحصیل و فعالیت علمی خود جوایز متعددی از جمله اولین جایزه Joseph Sadusk برای تحقیقات سرطان پستان(۱۹۸۵)، Guggenheim Fellow(۱۹۹۲ -۱۹۹۳ - پاریس)، ASCB Women in Cell Biology Career Recognition Award، E.O. Lawrence Award، (Innovator Award in Breast Cancer (۲۰۰۲، Komen Foundation Brinker Award و ... شده است.
http://www.aftab.ir/images/news/break.gifخبرگزارى ايسنا

وبا یک بیماری حاد اسهالی است كه به علت عفونت روده‌ها با باکتری به نام «ویبویو كلرا» به وجود می‌آید.
آلودگی با این میكروب در نتیجه نوشیدن آب‌های آلوده یا خوردن غذاهای خام یا نیمهخام مثل سبزیجات یا ماهی به وجود می آید.
علائم بیماری شامل اسهال، دل پیچه، تهوع، استفراغ و كم آبی بدن است. گرچه ممكن است علائم بیماری خفیف باشد اما ۵ درصد افراد مبتلا دچار بیماری شدید می‌شوند كه با اسهال آبكی شدید، استفراغ و گرفتگی عضلات ساق پا همراه است. این افراد به علت از دست رفتن سریع مایعات بدنی دچار كم آبی شدید و شوك می شوند. در صورت عدم درمان مرگ در طول چند ساعت رخ می دهد.
● همه گیری های وبا
در موارد همه‌گیری ها منبع آلودگی معمولاً مدفوع اشخاص مبتلا به این بیماری است. این بیماری به سرعت در مناطقی كه دفع بهداشتی فاضلاب و آب سالم در اختیار ساكنان وجود ندارد، گسترش می یابد. بیماری مستقیماً از فردی به فرد دیگر منتقل نمی‌شود، بنابراین تماس اتفاقی با شخص آلوده باعث بیماری نخواهد شد.
● شبه وبا چیست؟
در این حالت اسهال آبكی به وجود می آید اما عامل بیماری میكروب دیگری به نام كامپیلوباكتر ژژونی است. خیلی از موارد اسهال آبكی كه به صورت پراكنده رخ می دهد در واقع شبه وبا هستند و نه وبا.
● چگونه از وبا پیشگیری كنیم؟
گرچه وبا می‌تواند مرگبار باشد، پیشگیری از آن بسیار آسان است. در صورت وجود تسهیلات بهداشتی و آب لوله‌كشی سالم اصولاً وبا تهدید عمده‌ای محسوب نمی‌شود. برای همین است كه در بسیاری از كشور های پیشرفته سال‌ها است كه دیگر خبری از همه‌گیری وبا نیست.
در مواردی كه در منطقه ای وبا همه گیر شده باشد باید این نكات را رعایت كرد:
آب مصرفی باید با جوشاندن، صاف كردن و كلر زدن ضدعفونی شود.
▪ فضولات افراد مبتلا به وبا باید به طریق مناسب دفع شده به طوری كه باعث آلودگی محیط نشود.
▪ فاضلاب ها قبل از وارد شدن به نهر ها و رود خانه ها باید تصفیه شوند.
▪ آگاهی لازم در مورد شیوع وبا در اطراف منابع آلوده آب داده شود.
● درمان
درمان وبا به وسیله آنتی بیوتیك و جایگزینی خوراكی آب و املاح از دست‌ رفته به علت اسهال است. البته در صورتی كه فشار خون خیلی افت كرده باشد و یا بیمار به علت استفراغ شدید نتواند چیزی بنوشد، جایگزینی از طریق سرم‌های داخل وریدی انجام می‌شود.
واكسن ضدوبا موجود است، اما از آنجا كه میكروب عامل بیماری مرتباً جهش می‌یابد و مقاوم می‌شود باید مرتباً واكسن‌های جدید آن تهیه شود.
معمولاً این واكسن تنها در موارد مسافرت از كشورهای عاری از بیمار به كشورهایی مانند هند كه بیماری در آنها به صورت بومی وجود دارد، تزریق می‌شود و تاثیر آن هم چند ماه بیشتر نخواهد بود.
http://www.aftab.ir/images/news/break.gifهمشهری آنلاین

اسید ریبونوکلئوتیک که تا به امروز به عنوان زباله DNA یا یک پیام رسان جزء شناخته می شد اکنون اهمیت عملکردی خود را با فعال یا غیرفعال کردن ژنهای مجزا بازیافته است. این اهمیت در مقاله ای با عنوان "انفجار بزرگ بیولوژی" مورد بررسی قرار گرفته است.
هنگامی که خداوند انسان را خلق کرد، دوران طلایی زندگی انسان ذی شعور آغاز شد. میکل آنژ نقاش بزرگ ایتالیایی که در سال ۱۵۶۴ درگذشت، این خلقت استثنایی را در نقاشی سقف کلیسای سیستین به خوبی نشان داد. این تصاویر در ۴ اکتبر ۱۹۹۹ در هفته نامه اقتصادی Business Week با هدف به تصویر کشیدن اقتصاد نو در ابتدای هزاره سوم و تولد عصر جدید منتشر شد. مقاله ای که میزبان تصاویر سقف کلیسای سیستین و چگونگی خلقت انسان ذی شعور بود، "عصر اینترنت" نام داشت و در تصویر دو انگشت معروفی که در این تقاشی به یکدیگر نزدیک می شوند، همانند تصاویر دیجیتالی با نور جریان الکتریسته به یکدیگر متصل شده بود.
اکنون در مقاله ای با عنوان "انفجار بزرگ بیولوژی" که در هفته نامه اسلامدومیست منتشر شده است، این تصویر دو انگشت در نقاشی میکل آنژ با تصویر شماتیک RNA به یکدیگر متصل شده اند.
در حقیقت به این تصویر اسکلت رنگی یک مولکول کوچک که همان RNA است، اضافه شده است. مولکول RNA یا اسید ریبونوکلئوتیک نقش مهمی در بیولوژی و ژنتیک ایفا می کند.
به اعتقاد مفسران، شناخت ماهیت RNA انقلابی شبیه به آنچه که در قرن گذشته با شناخت ساختار اتم اتفاق افتاد ایجاد کرده است. انقلابی که می توان از آن به عنوان "انفجار بزرگ بیولوژی" یاد کرد.
اگر ماهیت وجودی اتم شناخته نمی شد، هسته و الکترون نیز کشف نمی شد و مهمتر از همه این ذره کوچک نمی توانست دنیا را متحول کند.
مجموعه مقالاتی که در هفته نامه های گذشته، حال و آینده درباره مولکول RNA و DNA منتشر شده است در یک کنسرسیوم بین المللی با عنوان ENCODE جمع آوری شده است. ENCODE مخفف عبارت "دایره المعارف عناصر DNA" است.
تاکنون ۸۰ لابراتوار مختلف تحقیقات خود درباره DNA انسان را در این فرهنگ جامع منتشر کرده اند. نکته جالب توجه در این است که بیشتر این تحقیقات درباره ژنوم انسان است که تا دیروز از آن به عنوان "زباله DNA" یاد می شد اما اکنون نقش کلیدی این ماده شناخته شده است. بویژه به نظر می رسد که این ژنوم نسبت به فعالیت ژن ها به عنوان یک سیستم کنترلی عمل می کند و در این فعالیت نقش اصلی را RNA به عهده دارد.
در ۵۰ سال گذشته ایده ای در خصوص عملکرد و سادگی ژنتیک تحمیل می شد که براساس آن در دو شاخه زنجیره DNA نرم افزاری شبیه به یک برنامه رایانه ای وجود دارد که با آن پروتئین های بدن انسان نوشته و برنامه ریزی می شوند.
در این دوره تعصب زیادی درباره دستور العمل "یک ژن یک پروتئین" وجود داشت و نقش RNA در این فرایند تنها "پیام رسان" بود که وظیفه داشت اطلاعات DNA را به سلولهایی که در آن لحظه باید پروتئین را می ساختند، انتقال دهد. عملکرد پیام رسانی، نقش بسیار ساده ای است که با کپی برداری از این اطلاعات انجام می شود.
نویسنده مقاله اسلامدومیست در ادامه می نویسد : دانستن واقعیت بسیار زیبا است. همانطور که پس از کشف هسته اتم، علم به دنبال شکافتن آن رفت و نوترون ها و پروتن ها را از درون هسته اتم بیرون کشید، دانشمندان نیز در سالهای اخیر بدون توجه به تعصب گرایی نیم قرن گذشته نشان دادند که RNA انواع زیادی دارد و می تواند نقش های زیاد و مهمی به عهده بگیرد.
در اینحال دانشمندان " میکروRNA " را معرفی کردند که نقشی شبیه به نقش سیستم عامل یک رایانه ایفا می کند و می تواند راه حل مشکلات را حل کند.
در مدل کلاسیک DNA اطلاعاتی نوشته می شوند که براساس آنها ارگانیسم ها چه در جانوران پیچیده با ژن های زیاد و چه در جانوران ساده ساخته می شوند. این درحالی است که در برخی از جانوران مثل انسان، کرم های کوچ و مگس ها در حدود ۲۰ هزار و بیشتر ژن وجود دارد، پس چگونه می توان توضیح داد که این میزان بالای ژن چگونه بوجود آمده اند؟
فرضیه ای که اکنون از سوی دانشمندان مطرح شده است ، نشان می دهد که تفاوت بین ارگانیسم ها بستگی به تفاوت RNA آنها دارد که فعالیت ژن های آنها را ساماندهی می کند. در حقیقت گونه های مختلف RNA فعالیت یا عدم فعالیت یک ژن را هنگام توسعه یا زندگی ارگانیسم فرماندهی و کنترل می کند. برای مثال نوعی RNA وجود دارد که در دوران اولیه زندگی برای غیرفعال کردن یکی از دو کروموزم X که میراث ژنتیکی زنان است ، اقدام می کند.
این کروموزوم در فاز جنینی به هر سلول دستور می دهد که کجا باید به چه اندامی تبدیل شود که این وظیفه مهم را زیر نظر RNA انجام می دهد.
http://www.aftab.ir/images/news/break.gifگزارش: خبرگزارى مهر

محققان آلمانی با انجام تحقیقی دریافتند: گرم شدن آب اقیانوس ها در اثر گرمایش زمین نفس کشیدن و بقاء را برای نوعی ماهی های شبیه به مارماهی ها دشوار ساخته است.
زیست شناسان سال ها از وجود ارتباط بین ذخایر ماهی ها و گرمایش زمین خبر داده بودند اما یک تحقیق جدید روی ماهی های شبیه به مارماهی ها به ارتباط بین گرم شدن آب اقیانوس ها و وجود اکسیژن در این منابع پرداخته است.
دانشمندان در موسسه تحقیقات دریایی و قطبی "آلفرد وگنر" آلمان رابطه بین دمای آب دریا و شمار ماهی ها را در مناطق جنوبی دریای شمال مورد مطالعه قرار دادند.
محققان دریافتند: سطح اکسیژن موجود در آب دریاهای شمال و بالتیک به دلیل افزایش دمای آب ظرف ۵۰ سال گذشته کاهش یافته است. این عامل بر جمعیت ماهی ها نیز تاثیر داشته و باعث کاهش آن شده است. همچنین در این تحقیق مشخص شد: ماهی هایی همچون مار ماهی ها در آب های گرم نیاز بیشتری به اکسیژن دارند.
در این بین عامل اصلی در کاهش شمار ماهی ها بروز مشکل در جذب اکسیژن از طریق سیستم تنفس و جریان خون گزارش شده است.
یافته های این تحقیق که در نشریه "ساینس" به چاپ رسید، نشان داد: با افزایش میانگین دمای آب در تابستان جمعیت ماهی ها کاهش یافته است.
حیوانات از توانایی اندکی برای تحمل تغییرات محیطی برخوردارند. هر عاملی که خارج از توان و تحمل این موجودات باشد باعث آسیب رسیدن به آنها می شود.
در همین حال ماهی های دریای شمال به دلیل بروز نوسانات بیشتر فصلی در مقایسه با ماهی های مناطق دیگر از تحمل بیشتری نسبت به تفاوت دما برخوردارند.
http://www.aftab.ir/images/news/break.gifخبرگزارى مهر

دانشمندان از سلول‌های بنیادی بافت دریچه‌های قلب ساختند
تحقيقات - همشهری آنلاین:
پژوهشگران انگلیسی با رشد سلول‌های بنیادی به بافت دریچه‌های قلب انسان دست يافتند.
به گزارش خبرگزاری فرانسه به نقل از روزنامه گاردین دوشنبه 2 آوریل (13 فروردین) این پیشرفت می‌تواند راه‌حلی احتمالی برای کمبود قلب اهدایی برای پیوند قلب باشد.
گاردین نوشت اگر آزمایش بر روی حیوانات که در ماه‌های آینده قرار است انجام شود موفق باشد، بافت‌های جایگزین را که به این روش تهیه شده‌اند، می‌توان در سه سال آینده برای پیوند زدن به بیماران دچار بیماری قلبی به کار برد.
این پژوهشگران به سرپرستی مگدی یاکوب، استاد جراحی فلب در امپریال کالج لندن از سلول‌های بنیادی به دست آمده از مغز استخوان، بافتی را رشد دادند که به مشابه بافت دریچه‌های قلب انسان عمل می‌کند.
سلول‌های بنیادی سلول‌های نابالغی هستند که به بافت‌های مختلف بدن تبدیل می‌شوند.
پروفسور یاکوب که برای یک دهه در زمینه کمبود قلب اهدایی برای پیوند کار کرده است، گفت نتایج این پژوهش آنها را به هدف رشد دادن قلب کامل انسانی نزدیکتر کرده است.
او گفت: "چنین هدفی بلندپروازانه است اما ناممکن نیست. اگر از من بپرسید می‌گویم 10 سال تا رسیدن به آن فاصله داریم."
رشد دادن بافت‌های جایگزین از سلول های بنیادی یک هدف اصلی برای دانشمندان است. اگر بخش آسیب‌دیده‌ای از بدن با بافتی که به این طریق تهیه شده و از لحاظ ژنتیکی با بیمار تطبیق کامل دارد جایگزین شود، رد پیوند رخ نخواهد داد.
دانشمندان تا به حال توانسته‌اند تاندون‌ها، غضروف و مثانه را در آزمایشگاه رشد دهند، اما هیچکدام از اینها پیچیدگی اندام‌هایی مانند قلب را ندارند.
گرچه بسیاری از افرادی که دچار بیماری‌های دریچه قلب هستند، با جایگزینی دریچه‌ (حیوانی یا مصنوعی) نجات پیدا می‌کنند، اما این دریچه‌ها کارایی کامل دریچه‌های اصلی را ندارند.
بنا به تخمین سازمان جهانی بهداشت هر سال 600000 نفر در سراسر جهان به تعویض دریچه‌های قلب نیاز دارند

انتخاب رويان برای نجات خواهر و برادر در حال مرگ
درمان - همشهری آنلاین:
مقامات سوئدی به سه خانواده اجازه داده‌اند با انتخاب رويان؛ کودنیققا بوجود آورند که بتواند دهنده سلول‌بنیادی به خواهر یا برادر مبتلا به بیماری خونی مرگبارش باشد.
به گزارش خبرگزاری فرانسه هیات ملی بهداشت و رفاه سوئد به سه خانواده که ادامه حیات فرزندانشان به دریافت پیوند سلول‌ بنیادی سالم از خواهر یا برادر با بافت سازگار وابسته بود، اجازه انجام این عمل بحث‌برانگیز را داده است.
در این عمل که به آن تشخیص ژنتیکی پیش‌‌از کاشته‌شدن (PGD) می‌گویند، جنین به وجود آمده با لقاح خارج رحمی در آزمایشگاه پیش از کاشتن در رحم از لحاظ داشتن ترکیب ژنتیکی مطلوب مورد آزمایش قرار می‌گیرد.
این عمل مدتی است که در سوئد برای کنار گذاشتن جنین‌های مبتلا به بیماری‌های تک‌ژنی معلول‌کننده مانند فیبروز کیستیک و نیز ناهنجاری‌های کروموزومی مانند نشانگان داون اجازه داده شده است.
اما برای اولین بار است که امکان انجام ان برای یافتن بافت سازگار برای خواهر یا برادر بیمار از طریق انجام آزمایش "آنتی‌ژن گلبول‌ سفید انسانی" (HLA) داده می‌شود.( PGD/HLA)
پس از اینکه کودک حاصل از جنین انتخاب شده به دنیا آمد سلول‌های بنیادی از جفت و بند ناف او به خواهر یا برادر بیمارش منتقل می‌شود. این سلولها پس از جایگزینی در مغز استخوان شروع به تولید سلول‌های خونی می‌کنند.
عمل PGD/HLA قبلا در امریکا، بلژیک و ترکیه هم انجام شده بود.
این عمل از سوی گروهی مورد انتقاد قرار دارد که انجام فرآیند گزینش بر روی جنین‌های انسانی را غیراخلاقی می‌پندارند.

سلول‌های بندناف می‌توانند انسولین تولید کنند
تحقيقات - همشهری آنلاین:
دانشمندان می‌گویند سلول های بنیادی بند ناف نوزادان را می‌توان با مهندسی ژنتیک به سلول‌های مولد انسولین تبدیل کرد و برای درمان دیابت به کار برد.
به گزارش خبرگزاری رویترز پژوهشگران انگلیسی و آمریکایی می‌گویند توانسته‌اند شمار بزرگی از سلول‌های بنیادی بند ناف را در آزمایشگاه رشد دهند و سپس آنها را به سلول‌های مولد انسولین در لوزالمعده بدل کنند.
دکتر راندال اوربان از مرکز پزشکی گالوستون دانشگاه تگزاس که سرپرست این تحقیق بوده است می‌گوید: "این کشف نشان می‌‌دهد که ما بالقوه می‌توانیم از سلول‌های بنیادی بالغ برای کمک به مبتلایان به دیابت استفاده کنیم."
این پژوهشگران که شامل متخصصان دانشگاه نیوکاسل در انگلیس هم می‌شدند، می‌گویند امیدوارند در نهایت بتوانند همین کار را با سلول‌های بنیادی جنینی هم انجام دهند.
در حال حاضر بسیاری از دانشمندان ایجاد حوزه جدید پزشکی باززایی (regenerative medicine) را دنبال می‌کنند که در آن از سلول های بنیادی رشد داده شده در آزمایشگاه برای جایگزینی بافت‌‌های صدمه‌دیده استفاده می‌شود.
گروه دیگری از دانشمندان در تلاش هستند تا بفهمند چگونه سلول‌های بنیادی جنینی می‌توانند به همه انواع بافت‌ها بدل شوند و در عین حال قابلیت تکثیر خود را هم تقریبا برای همیشه حفظ کنند، تا بتوانند سلول‌های عادی بدن را به چنین کاری وادار کنند.
پژوهشگران در تگزاس و نیوکاسل از خون بند ناف انسان استفاده کردند، زیرا این خون منبعی غنی از سلول‌های بنیادی "بالغ" تازه است.
آنها امیدوارند که از این طریق بافت مولد انسولین برای مبتلایان به دیابت نوع 1 که به علت تخریب بافت لوزالمعده توانایی تولید انسولین را از دست داده‌اند، به وجود آورند.