بيماريهاي ژنتيكي يك سوم تختهاي بيمارستانها

[shabhaye_mahtabi]

عامل اشغال يك سوم از تختهاي بيمارستاني كشور بيماري‌هاي ژنتيكي است

استاديار دانشگاه علوم بهزيستي و توانبخشي ايران گفت: درزمان حاضر عامل اشغال يك سوم از تختهاي بيمارستاني در كشور بيماري‌هاي مختلف ژنتيكي است.
دكتر "يوسف شفقتي" روزپنجشنبه درهمايش يك‌روزه " ژنتيك باليني و پيشگيري از معلوليتها" درزنجان، بابيان اينكه درزمان حاضر بيش‌از ‪ ۱۸‬هزارو ‪ ۵۰۰‬نوع بيماري ژنتيكي در جهان فهرست شده است، اضافه كرد: با افزايش تعداد و تنوع اين نوع بيماريها، پزشكان بايد براي كمك به‌بيماران و خانواده‌ي آنها به‌علم روز مجهز باشند.
وي، بااشاره به‌اينكه يك‌هزار نوع از بيماريهاي شناخته‌شده‌ي ژنتيكي، مربوط به‌اختلالات كروموزمي است، اظهار داشت: پزشكان بايد جهت يافتن علل بيماري‌هاي ژنتيكي، از حركت درسطح كه به‌خصوص در سالهاي گذشته در كشور رايج بوده است، به‌عمق سير كنند.
شفقتي بايادآوري اينكه اين بيماريها درمان اساسي ندارند، گفت: با شناخت بيماريهاي ژنتيكي، مي‌توان از بروز عوارض بعدي ، پيشرفت بيماري و تكرار آن در نسلهاي بعدي پيشگيري كرد.
وي، طيف بيمارهاي مختلف در انسانها را شامل بيماري‌هاي محيطي، ژنتيكي و بيماري‌هاي چند عاملي ذكركرد وگفت: بيماريهاي محيطي در زمان‌حاضر از جمعيت ايران در حال پاك شدن است و سيستم بهداشتي درماني كشور در كاهش و ريشه‌كن كردن اين طيف از بيمارها موفق عمل كرده است.
شفقتي، بااشاره به‌اينكه سالانه هشت ميليون نوزاد با بيماري‌هاي ژنتيكي در جهان متولد مي‌شوند، افزود: ‪ ۹‬نوزاد از هر ‪ ۱۰‬نوزاد متولدشده بااين بيماري درجهان مربوط به‌كشورهاي توسعه نيافته‌است.
به‌گفته‌ي وي، اين نوزادان يااز ابتداي تولد داراي علامت بيماري هستند و يا علايم بيماري آنها در سالهاي بعدي زندگي، ظاهر مي‌شود.
وي، تصريح‌كرد: حدود چهاردرصد نوزادان متولدشده از ازدواجهاي غيرفاميلي در ايران دچار بيماري‌هاي ژنتيكي هستند كه‌اين ميزان، در ازدواجهاي فاميلي افزايش مي‌يابد.
شفقتي، بالا بودن آمار مبتلايان به‌اين بيماري در ايران را ناشي از عوامل فرهنگي، اجتماعي، ازدواجهاي فاميلي و تعدد فرزندان دانست و گفت: ‪ ۲۰‬درصد از مرگ و ميرهاي كودكان كشور ناشي از بيماريهاي ژنتيكي است.
وي، سندرم‌داون، نقايص لوله عصبي، تلاسمي، كم‌خوني داسي شكل، ديابت تيپ يك و دو ، سندرم ترنر، كوتوله‌گي‌هاي شديد، آلزايمر، سرطانهاي پستان و تخمدان، هموفيلي، لوسمي و كولون مادرزادي رااز جمله بيماريهاي شايع ژنتيكي دركشور عنوان كرد.
شفقتي، برلزوم شناخت بيماري‌هاي ژنتيكي و دادن مشاوره به‌خانواده‌ها تاكيد كرد و يادآورشد: تا ‪ ۱۵‬سال قبل در ايران از هر يك‌هزار تولد، پنج نوزاد با بيماري نقص لوله‌عصبي متولد مي‌شد كه باآغاز طرح دادن "اسيدفوليك" به‌مادران ازسه ماه قبل و زمان بارداري به‌خصوص در ماههاي اوليه، آمار اين بيماري به كمتر از يك در دوهزار تولد كاهش يافته است.
با تشكر فريبا